下の子が8週の時NT3ミリで夫婦で相当悩んだ末15週で羊水検査を受けました。
羊水検査で異常がなかったため出産に踏み切り、何も異常なく生まれ、間もなく2才です
どこまでNTについてご存知なのかわかりませんが、私の主治医の説明では、2・5〜3ミリ以上で医学的に経過観察の必要な事例になる・うち7割が胎児成長に心臓の成長が追いつかないために起こる特有の自然現象で残り3割がタ゛ウン症等の染色体異常による心臓奇形か先天的心臓疾患を患って生まれる・8週辺りから見られ異常が有ろうが無かろうが16週くらいには消失するが、稀に出産直前や出産後まで残っていることがある・厚みが厚いほど異常がある確率は上がるが1ミリでも異常があるケースや逆に10ミリでも異常がなく出産してきたケースも見られる・欧米では早期からNTの観察は重要視されていたが日本で重要視され始めたのはここ数年で日本人としてのテ゛ータはまだ少ない…と言うことでした。
NT3ミリで出産時の年齢が34才だったので医師に染色体異常児である確率と一般的に羊水検査で流産する確率がほぼ同率と言われ、本当に眠れないほど悩みました。
だからスレ主さんの苦悩が痛いほど分かります。
よい結果が得られること祈っています。

2009.6.29 01:51 31

１１週のとき、ＮＴ３．７ミリを指摘されました。
心の整理もつかないまま、まず、クアトロ検査を予約しました。しかし、その後、夫婦で相談の上、検査なしで、その子を迎えることにしました。


今、その子はこの世にはいません。
産まれてすぐに亡くなりました。
染色体異常でした。

今でも夫婦で話し合ったその当時のことを思います。
きっかけは、検査を待っていた１３週で胎動を感じたことです。
第２子だったので、早かったんだと思いますが
その胎動を感じたときに、
「あーこの子は、産まれてきたいんだな」と思いました。

だから、検査はやめました。

いまだに、検査しておけばよかった、という気持ちにはなりません。
産まれてきてくれたことを本当に感謝しています。


どんなことでも、とあったので勇気を出して告白しました。


ＮＴについては、何ミリだからどう、と、確定できないと思います。
検査の結果、あきらめる、という決断ができているのであれば
羊水検査を受けたほうがいいと思います。
この問題については、第三者がアドバイスすることはなく本当に
夫婦が真剣に話して決めることだと思います。

どちらの決断をしたとしても誰も責められることではないと思います。

2009.6.29 23:09 38

ささくれさんへ

お返事ありがとうございました。
同じようにNTを指摘され、羊水検査を受けられたのですね。
羊水検査を受けて異常がなかったら、安心して出産出来ますし、
私の心も羊水検査をする方向に傾いています。

ただ、羊水検査まで、まだ時間があり、
このことが頭から離れることはありません。

もし、障害のある子供だったら、
２人目なので、上の子供のことも考えてしまいます。

そんなことを考える自分にも嫌気がさしてきたり、
日々何ともいえない気持ちで、
眠れません。

ささくれさんのように、元気なお子さんを授かる可能性もあるということを知り、少し希望が持てました。

考えないことは無理なようで、
これから一生懸命赤ちゃんについて、夫婦で考えていきたいと思います。

ありがとうございました



このみさんへ

お返事ありがとうございました。

２人目のお子さまを、産まれてすぐに泣くされたのですね。
お辛い思いをされたのに、お返事をありがとうございました。


この問題については、第三者がアドバイスすることはなく、
夫婦が真剣に話して決めることだというご指摘、
本当にその通りだと思いました。

お腹の赤ちゃんのこと、夫婦で悩みぬくしかありませんね。

どちらの決断をしたとしても誰も責められることではないというお言葉にも救われました。

羊水検査をすること、色んなことに罪悪感があります。

色んな意見や問題があることですが、
真剣に考えたいと思います。

本当にありがとうございました。

2009.6.30 08:50 32