染色体（２１トリソミー）異常の流産について
2010.5.17 16:03 0 1
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質問者: あひるさん(40歳) |
先月、心拍確認後に流産しました。
過去に３回の初期流産（心拍確認前）の経験があり、不育検査をして問題ありませんでした。
敢えて言えば黄体不全気味だったため、黄体ホルモンの補充のみで順調だったのですが、流産してしまいました。
胎児の染色体の検査をしたところ、染色体異常で、２１番が３本あったとのことでした。
生まれる場合はダウン症だったとのこと。
２１番が３本あっても産むことができる場合と、私のように流産してしまう場合はどんな違いがあるのでしょうか？
過去に３回の初期流産（心拍確認前）の経験があり、不育検査をして問題ありませんでした。
敢えて言えば黄体不全気味だったため、黄体ホルモンの補充のみで順調だったのですが、流産してしまいました。
胎児の染色体の検査をしたところ、染色体異常で、２１番が３本あったとのことでした。
生まれる場合はダウン症だったとのこと。
２１番が３本あっても産むことができる場合と、私のように流産してしまう場合はどんな違いがあるのでしょうか？
回答一覧
21トリソミーの胎児のうち出生に至るのは約５人に１人です。トリソミーなどの染色体異常があると、さまざまな合併症や形態異常を引き起こしますが、それらの症状が軽いと無事に出産できることがあります。
また、もっと重い染色体異常の18トリソミーなどでは、出生に至るのは約20人に１人で、無事に出産できても非常に短命傾向にあります。
2010.5.17 23:16 33
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とわ(39歳) |
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